丽水染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出胎儿所有的畸形或遗传病吗？
- 您好，不能。这项检测有明确的靶向范围，仅针对项目所列的22种染色体数量或结构异常疾病。它不能检测单基因病（如地贫）、结构畸形（如先天性心脏病）或其他类型的遗传异常。它是一项重要的染色体疾病筛查工具，但不是万能的。
- 万一报告结果是“高风险”怎么办？
- 如果报告提示“高风险”，请不要过度紧张。这表示存在异常的可能性较高，需要进一步确诊。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释情况，并建议您遵照医嘱进行后续的产前诊断（如羊膜腔穿刺）来确认。
- 这笔钱是直接交给医院还是交给你们检测机构？
- 支付流程根据您选择的渠道而定。如果您通过合作的医疗机构采样，费用可能支付给医院；如果直接通过我们的服务渠道，则支付给我们。无论哪种方式，这都是自费项目，费用不支持医保报销。
- 第一胎时检查结果正常，现在怀第二胎，还需要再做一次这个检测吗？
- 建议做。每次怀孕都是独立的，胎儿的染色体状况互不影响。因此，即使第一胎正常，为了评估当前胎儿的健康状况，进行本次产前筛查仍然是必要的。
- 报告出来后，会有专人打电话通知我吗？还是得自己查？
- 您好，检测报告完成后，我们会通过您预留的安全联系方式（如短信）通知您。同时，您也可以根据提供的查询方式，在报告查询系统中自行查看和下载。
用户评价 (6条，均分5.0)
出差回来才想起来要采样，时间有点赶。打电话给客服，很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点，而且下班时间也能采，真的太灵活了，解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急！我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络，并赋予客服一定的调配权限，就是为了应对各种突发情况，确保检测流程不被耽误。
预约时间很灵活，我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多，不用排队，到了就做。空气里有淡淡的香薰，灯光柔和，音乐轻缓，紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。
机构回复
为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流，并精心布置环境，就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。
整体服务不错，但有个小建议。线上生成的电子报告虽然快，但里面的专业术语对我来说有点难懂。虽然有客服可以问，但如果报告旁边能附带一些更通俗的词汇解释或小贴士，对我们普通用户会更友好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这一点，并正在着手优化报告的用户友好度，计划增加术语的通俗解释。您的反馈帮助我们变得更好。
作为35岁初产妇，对这个检测特别重视。咨询师小姐姐耐心讲了快一小时，把无创DNA和PLUS项目的区别、保险覆盖范围都解释得特清楚，还安抚了我的焦虑。整个流程一点压力都没有，抽血也基本没感觉，体验超好。
机构回复
感谢您的认可！能为您这样的大龄孕妈提供清晰、安心的咨询服务是我们的责任。祝您孕期一切顺利，期待为您提供后续的解读服务。
让我最满意的是报告速度！官方说7-10个工作日，我第6个工作日就查到电子版了。而且报告里不仅有结论，还有简单的原理说明和参考范围，让我这个非专业的人也能看懂个大概，感觉很透明。
机构回复
很高兴我们的提速服务与清晰的报告内容能获得您的认可！我们致力于在保证最高准确性的前提下提升效率，并通过通俗的注解帮助用户理解。感谢您的详细评价！
检测本身和服务挺好的，客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读，但时间是固定的，我那次没赶上。后来看文字版解读，有些地方还是觉得有点学术化，对于突发焦虑的孕妈来说，即时通俗的安抚很重要。
机构回复
非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队，探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式，提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。
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